Улучшение показателей эффективности ЭКО
Для повышения шансов на успешное оплодотворение in vitro выбираются наиболее качественные сперматозоиды. Но современные методы отбора неэффективны и могут привести к фрагментации ДНК, содержащейся в головках сперматозоидов. В настоящее время ученые разработали альтернативный способ отбора сперматозоидов, который позволяет избежать повреждения генетического материала, а также является более быстрым и экономически выгодным. Афроуз Атай из Флоридского атлантического университета разрабатывает устройство с микрочипами, позволяющее обеспечить разнонаправленное движение сперматозоидов. Это может помочь в отборе более качественного материала для ЭКО в будущем. Атаи представит отчет о качестве спермы, отсортированной по новому методу, на мартовском собрании Американского Физического Общества в Бостоне.
«Неотъемлемой частью оплодотворения in vitro является выделение подвижных и морфологически нормальных жизнеспособных сперматозоидов из спермы», — говорит Атаи, объясняя, что этот шаг очень важен для успешного оплодотворения яйцеклетки in vitro.
Тем не менее обычный метод, используемый для отбора самых быстрых сперматозоидов, включает центрифугирование и серьезные гравитационные перегрузки, которые могут повредить ДНК, заключенную в головке сперматозоидов. Яйцеклетка, оплодотворенная сперматозоидом с поврежденной таким образом ДНК, вряд ли сможет развиться в жизнеспособный эмбрион.
По статистике, у женщин в возрасте до 35 лет однократное оплодотворение in vitro проходит успешно в 21,5 % случаях. Каждый этап ЭКО в США стоит в среднем от 10 000 до 15 000 долларов. Таким образом, улучшение показателей эффективности ЭКО является очень важным для многих бесплодных пар.
С помощью нового устройства специалистам удается отобрать наиболее подвижные сперматозоиды без центрифугирования. Вместо этого устройство отмечает, что сперматозоиды движутся против встречного потока жидкости при определенных скоростях потока. Микрочип предназначен для создания гидростатического давления, которое формирует поток жидкости без использования другого оборудования.
«Никакие другие устройства не генерируют поток таким образом, и наше устройство намного проще в использовании», — говорит Атай.
Образец спермы вводится во входное отверстие чипа, до тех пор пока не заполнит нижнюю микрокамеру, далее сперматозоиды постепенно начинают двигаться против потока. Сперматозоиды, обладающие достаточной подвижностью, проходят через ультратонкий мембранный фильтр в верхнюю камеру.
«Через 45 минут мы собираем образец из верхней камеры и начинаем анализировать скорость сперматозоидов и состояние их ДНК, а также сравнивать процент сперматозоидов с поврежденной ДНК при использовании новой методики и процент сперматозоидов с поврежденной ДНК при центрифугировании», — сообщает Атаи. «Мы обнаружили, что при определенной скорости потока удается отобрать наиболее подвижные сперматозоиды». «Я думаю, что это устройство очень поможет в клинической практике», — говорит автор. Коллектив Университета Флориды в Атлантике продолжает оптимизировать устройство, надеясь увеличить количество сперматозоидов хорошего качества, отбираемых в верхней камере, прежде чем подать патент.
