Темное наследие

Публикация: 17.03.2019


В нашу студию мы пригласили Андрея Афанасьева, сооснователя и генерального директора, и Антона Тихонова, научного директора компании yRisk. Поговорили о технологии Next Generation Sequencing, генетической диагностике, опасных мутациях и что делать пациентам, у которых их выявили.



Тайминг

1:30 о компании yRisk и проводимых исследованиях

03:20 об американском опыте генетической диагностики и других тестах на рынке

07:15 про болезнь отца

14:29 кому и когда нужна генетическая диагностика?

21:15 что делать пациенту, у которого нашли мутацию?

30:30 о технологии NGS

38:32 виды NGS и какими из них используются в yRisk

43:16 про таргетную терапию в случае обнаружения мутации

50:20 о новых генах, модификациях NGS и удешевлении технологии

53:05 про сложности с инерпретацией результатов полногеномного секвенирования

56:15 история про случайную находку мутации BRCA1

58:30 про жидкостную биопсию

01:03:10 про раннюю диагностику и эволюцию опухолей

01:05:57 про скрининг рака легких и необходимости в наличии специалистов

01:09:10 будет ли государство выделять деньги на скрининг BRCA?

01:12:18 про резистентность опухолевых образований к препаратам

01:20:10 про онколитические вирусы и бактерии, клеточную и генную терапию

01:26:10 о генотипе опухолей и таргетной терапии

01:27:05 придем ли мы к тому, что взгляд на классификацию опухолей изменится с морфологического на патохимический и генетический

01:27:55 про генетические тесты, которые предсказывают необходимость назначения адъювантной терапии

01:29:35 являются ли услуги компании yRisk медицинскими?

01:31:20 про секвенирование уже сформировавшийся опухоли

01:32:00 про панель, использующейся в yRisk

01:35:20 показания к использованию той или иной панели

01:38:21 эпилог



Интервьюировал: Darklight Silentloud

Запись: In Tune Studio

Оформление: Никита Родионов

Сведение и мастеринг: Чумной Доктор














Нашли опечатку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter.